LOL投注app:和龙市南坪镇中心卫生院20150万元采购血球分析仪细胞计数器

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来源:LOL投注app    发布时间:2025-12-05 15:10:59

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  和龙市南坪镇中心卫生院提高医疗服务及保障能力项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台()获取招标文件,并于2025年12月24日 10:00(北京时间)前递交投标文件。

  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 和龙市南坪镇中心卫生院提高医疗服务及保障能力项目(一标段:彩色多普勒超声诊断仪;二标段:移动式高频X光机、全自动化学发光免疫分析仪、全自动血细胞分析仪、全自动生化检测系统;三标段:全数字掌上彩色多普勒超声诊断仪、心肺复苏机、便携式数字化X射线摄影系统。详见技术参数)

  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 和龙市南坪镇中心卫生院提高医疗服务及保障能力项目(一标段:彩色多普勒超声诊断仪;二标段:移动式高频X光机、全自动化学发光免疫分析仪、全自动血细胞分析仪、全自动生化检测系统;三标段:全数字掌上彩色多普勒超声诊断仪、心肺复苏机、便携式数字化X射线摄影系统。详见技术参数)

  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 和龙市南坪镇中心卫生院提高医疗服务及保障能力项目(一标段:彩色多普勒超声诊断仪;二标段:移动式高频X光机、全自动化学发光免疫分析仪、全自动血细胞分析仪、全自动生化检测系统;三标段:全数字掌上彩色多普勒超声诊断仪、心肺复苏机、便携式数字化X射线摄影系统。详见技术参数)

  2.落实政府采购政策需满足的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

  2.1落实政府采购政策:《政府采购促进中小企业未来的发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库[2022]19号)、《关于政府采购支持监狱企业未来的发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)等;;1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

  2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购,供应商如为中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位享受政府采购政策需提供相关声明;

  2.1落实政府采购政策:《政府采购促进中小企业未来的发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库[2022]19号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)等;;1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

  2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购,供应商如为中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位享受政府采购政策需提供相关声明;

  2.1落实政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库[2022]19号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)等;

  3.本项目的特定资格要求:标项1投标人:(一)投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药监管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药监管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

  (二)投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药监管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药监管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,标书内附扫描件加盖公章;投标产品:投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》,标书内附扫描件加盖公章;标项2投标人:(一)投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药监管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药监管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

  (二)投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药监管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药监管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,标书内附扫描件加盖公章;投标产品:投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》,标书内附扫描件加盖公章;标项3投标人:(一)投标供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药监管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药监管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

  (二)投标供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药监管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药监管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,标书内附扫描件加盖公章;投标产品:投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》,标书内附扫描件加盖公章

  方式:潜在供应商自行登录政府采购云平台(网址:)注册()并下载招标文件(操作路径:登录“政采云”平台-项目采购-获取招标文件-找到本项目-点击“申请获取招标文件”),电子投标文件制作需要基于“政采云”平台获取的招标文件采购需求编制,其他途径获取的招标文件开标时一律按无效投标处理。

  1、投标人在电子化平台参与政府采购项目前,应在电子化平成信息注册,注册链接:,政采云平台客服热线、政采云投标客户端及CA驱动下载地址:;

  4、为确保网上操作合法、有效和安全,请投标人确保在电子响应过程中能够对有关数据电文进行加密和使用电子签章,谨慎保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动;

  5、若对项目采购电子交易系统操作有疑问,可登录政采云平台,点击右侧咨询小采获取采小蜜智能服务管家帮助或点击右侧帮助文档查看投标人指南或拨打政采云服务热线获取热线、有效供应商不足法定数量时,采购人另行组织开标。

  7、本次招标公告同时在“政采云”平台()、同步推送到吉林省政府采购网(),并同时在《中国政府采购网》上发布。

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